一、微生物接种无菌操作：
    
   培养基经高压灭菌后，用经过灭菌的工具（如接种针、接种环和吸管等）在无菌条件下接种含菌材料（如样品、菌胎或菌悬液等）于培养基上，这个过程叫无菌接种操作。

    无菌操作的目的：

1、防止试验操作中人为污染样品；

2、二是保证工作人员安全，防止检出的致病菌由于操作不当造成个人污染。

   在实验室检验中的各种接种必须是无菌操作。

二、微生物的培养方法：

    根据不同的样本及不同的培养目的，可选择不同的培养方法。主要的细菌培养方法有：需氧培养、二氧化碳培养、厌氧培养、微需氧培养等。

1、需氧培养 （菌落总数、大肠菌群、大肠杆菌、沙门氏菌、副溶血性弧菌、金黄色葡萄球菌、商业无菌等）

品类推荐：电热恒温培养箱、霉菌培养箱、生化培养箱、恒温摇床

2、微需氧培养 （空肠弯曲菌、幽门螺杆菌等）

    微需氧菌培养在大气中及无氧环境中均不能生长，在含有5%-6% 氧气，5%-10%二氧化碳和85%氮气的气体环境中才可生长，将标本接种到培养基上，置于上述气体环境中，35℃进行培养即微需氧培养法。

3、二氧化碳培养：

   某些细菌（如肺炎链球菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、布鲁氏菌和流感嗜血杆菌等）的培养，特别是在初次分离时，须在5%~10 %二氧化碳环境中培养才能生长。

4、厌氧培养 （志贺氏菌、β型副溶血性链球菌、双歧杆菌、乳酸菌等）

    厌氧菌需要在无氧的环境中才能生长，通常用培养基中加入还原剂，或用物理、化学的方法去除环境中的游离氧，以降低氧化还原电势。

 推荐品类：厌氧恒温培养箱、厌氧罐、厌氧工作站等。